Choroba Gauchera- Badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich – pierwszy etap diagnostyki

1,047 zł

Choroba Gauchera- Badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich – pierwszy etap diagnostyki — materiał: krew, wynik zwykle 28 dni roboczych. Pobranie w domu, wynik online.

SKU: GD-1 Kategoria:

Opis

Co to za badanie

Badanie Choroba Gauchera- Badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich – pierwszy etap diagnostyki wykonuje się z materiału: krew. Materiał pobiera pielęgniarka — w domu, w firmie albo w klubie sportowym.

Tego typu oznaczenia zleca się, gdy lekarz chce potwierdzić lub wykluczyć określone zaburzenie.

Przygotowanie

Przed pobraniem warto wypić wodę i nie zmieniać dotychczasowych leków bez konsultacji z lekarzem.

Jak wygląda pobranie w domu

Pielęgniarka przyjeżdża z zestawem do pobrania, oznacza probówki przy Tobie i zabezpiecza materiał. Próbka jedzie do laboratorium ALAB tego samego dnia. Wynik pojawia się online — zwykle w ciągu 28 dni roboczych. Dojazd to 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie krwi: 10 zł.

Pytania i odpowiedzi

Czy potrzebne jest skierowanie?

Nie. Badanie można zamówić bez skierowania.

Ile czeka się na wynik?

Zwykle 28 dni roboczych, licząc od dnia dostarczenia próbki do laboratorium.

Czy badanie można wykonać w domu?

Tak — pielęgniarka pobiera materiał pod wskazanym adresem.

Co oznacza wynik poza normą?

Wynik interpretuje lekarz razem z objawami i innymi badaniami. Jedna wartość poza zakresem nie przesądza o rozpoznaniu.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Choroba Gauchera- Badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich – pierwszy etap diagnostyki”

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *