Hypochondroplazja Badanie rzadkich mutacji w genie FGFR3 (fragment eksonu 8 oraz eksony 9, 13, 14, 15)- drugi etap procedury diagnostycznej

3,511 zł

Hypochondroplazja Badanie rzadkich mutacji w genie FGFR3 (fragment eksonu 8 oraz eksony 9, 13, 14, 15)- drugi etap procedury diagnostycznej — materiał: krew, wynik zwykle 35 dni roboczych. Pobranie w domu, wynik online.

SKU: HYPOCH2 Kategoria:

Opis

Co to za badanie

Hypochondroplazja Badanie rzadkich mutacji w genie FGFR3 (fragment eksonu 8 oraz eksony 9, 13, 14, 15)- drugi etap procedury diagnostycznej to jedna z pozycji katalogu badań laboratoryjnych. Do badania potrzebny jest materiał: krew.

Badanie wykonuje się najczęściej kontrolnie, przy objawach wymagających diagnostyki albo w ramach profilaktyki.

Przygotowanie

Pobranie krwi najczęściej wykonuje się rano, po odpoczynku. Jeśli badanie wymaga bycia na czczo, pielęgniarka przypomina o tym przed wizytą.

Jak wygląda pobranie w domu

Pielęgniarka przyjeżdża z zestawem do pobrania, oznacza probówki przy Tobie i zabezpiecza materiał. Próbka jedzie do laboratorium ALAB tego samego dnia. Wynik pojawia się online — zwykle w ciągu 35 dni roboczych. Dojazd to 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie krwi: 10 zł.

Pytania i odpowiedzi

Czy potrzebne jest skierowanie?

Nie. Badanie można zamówić bez skierowania.

Ile czeka się na wynik?

Zwykle 35 dni roboczych, licząc od dnia dostarczenia próbki do laboratorium.

Czy badanie można wykonać w domu?

Tak — pielęgniarka pobiera materiał pod wskazanym adresem.

Co oznacza wynik poza normą?

Wynik interpretuje lekarz razem z objawami i innymi badaniami. Jedna wartość poza zakresem nie przesądza o rozpoznaniu.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Hypochondroplazja Badanie rzadkich mutacji w genie FGFR3 (fragment eksonu 8 oraz eksony 9, 13, 14, 15)- drugi etap procedury diagnostycznej”

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *