Opis
Opis badania
Skrining noworodkowy – sucha kropla krwi – Tandem MS to badanie laboratoryjne wykonywane z materiału: krew żylna pełna. Pobranie realizujemy u Ciebie w domu — pielęgniarka przyjeżdża w wybranej godzinie, zabiera materiał i przekazuje go do laboratorium. Wynik otrzymujesz online, link przychodzi SMS-em. Czas oczekiwania: 2 dni robocze.
Przygotowanie do badania
Najczęściej na czczo — 8–12 godzin bez jedzenia, wolno pić wodę. Badanie wykonuje się rano, bo wiele parametrów zmienia się w ciągu dnia. Dzień wcześniej unikaj alkoholu i ciężkiego wysiłku. Jeśli przyjmujesz leki, nie odstawiaj ich samodzielnie — powiedz o nich pielęgniarce.
Co wykrywa to badanie
Skrining noworodkowy metodą tandemowej spektrometrii mas wykonuje się z kropli krwi na bibule. Pozwala wcześnie wykryć wrodzone wady metabolizmu i inne choroby, zanim pojawią się objawy.
Kiedy warto je wykonać
U każdego noworodka w pierwszych dniach życia, zgodnie z programem badań przesiewowych. Badanie nie zastępuje późniejszej diagnostyki, jeśli objawy pojawią się mimo prawidłowego wyniku.
Normy i interpretacja
Wynik jest opisowy — prawidłowy lub wskazujący na potrzebę dalszej diagnostyki. Nieprawidłowy wynik wymaga pilnego kontaktu z ośrodkiem metabolicznym, a nie oznacza od razu choroby.
Zakresy referencyjne ustala laboratorium, które wykonuje badanie — podajemy je w wyniku. Wynik zawsze ocenia lekarz, bo prawidłowe wartości zależą od wieku, płci, leków i stanu zdrowia. Wartość poza zakresem nie oznacza choroby, a wartość w normie nie wyklucza problemu.
Czego to badanie nie pokaże
Jedno oznaczenie pokazuje jeden parametr w danym momencie. Nie rozstrzyga o rozpoznaniu — wynik ocenia się razem z objawami, badaniem fizykalnym i innymi badaniami. Prawidłowy wynik nie wyklucza choroby, a nieprawidłowy nie potwierdza jej sam.
Czynniki, które mogą wpłynąć na wynik
Na wynik wpływa przygotowanie (jedzenie, alkohol, wysiłek), przyjmowane leki, pora pobrania oraz stan zapalny w organizmie. Dlatego przy nieprawidłowym wyniku badanie zwykle się powtarza, zanim wyciągnie się wnioski.
Z tej samej próbki możesz zbadać też
- 5 – Nukleotydaza — 1 306,96 zł
- Aceruloplazminemia – Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS — 7 083,00 zł
- aCGH do mikromacierzy — 4 466,00 zł
Wszystkie badania z jednego pobrania — nie trzeba kolejnej wizyty.
Ile kosztuje
Badanie kosztuje 740,00 zł. Dojazd do domu 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie wykonuje pielęgniarka, wynik przychodzi online.
Najczęstsze pytania
Czy trzeba być na czczo?
Zwykle tak — 8–12 godzin. Jeśli badanie nie wymaga czczości, potwierdzimy to przy ustalaniu terminu.
Czy wynik jest dostępny online?
Tak — link do wyniku przychodzi SMS-em, nie trzeba jechać do punktu.
Czy badanie wymaga skierowania?
Nie, badania laboratoryjne wykonujemy bez skierowania.
Opis nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Decyzję o dalszej diagnostyce podejmuje lekarz.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.