Hipercholesterolemia – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji

7,699 zł

Hipercholesterolemia – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji — materiał: krew, wynik zwykle 22 dni robocze. Pobranie w domu, wynik online.

SKU: FHP-NGS Kategoria:

Opis

Co to za badanie

Badanie Hipercholesterolemia – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji wykonuje się z materiału: krew. Materiał pobiera pielęgniarka — w domu, w firmie albo w klubie sportowym.

Tego typu oznaczenia zleca się, gdy lekarz chce potwierdzić lub wykluczyć określone zaburzenie.

Przygotowanie

Przed pobraniem warto wypić wodę i nie zmieniać dotychczasowych leków bez konsultacji z lekarzem.

Jak wygląda pobranie w domu

Pielęgniarka przyjeżdża z zestawem do pobrania, oznacza probówki przy Tobie i zabezpiecza materiał. Próbka jedzie do laboratorium ALAB tego samego dnia. Wynik pojawia się online — zwykle w ciągu 22 dni robocze. Dojazd to 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie krwi: 10 zł.

Pytania i odpowiedzi

Czy potrzebne jest skierowanie?

Nie. Badanie można zamówić bez skierowania.

Ile czeka się na wynik?

Zwykle 22 dni robocze, licząc od dnia dostarczenia próbki do laboratorium.

Czy badanie można wykonać w domu?

Tak — pielęgniarka pobiera materiał pod wskazanym adresem.

Co oznacza wynik poza normą?

Wynik interpretuje lekarz razem z objawami i innymi badaniami. Jedna wartość poza zakresem nie przesądza o rozpoznaniu.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Hipercholesterolemia – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów LDLR, APOB, PCSK9 i LDLRAP1 z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji”

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *