NSE (enolaza swoista dla neuronów)

Opis

Opis badania

NSE (enolaza swoista dla neuronów) to badanie laboratoryjne wykonywane z materiału: krew żylna, surowica. Pobranie realizujemy u Ciebie w domu — pielęgniarka przyjeżdża w wybranej godzinie, zabiera materiał i przekazuje go do laboratorium. Wynik otrzymujesz online, link przychodzi SMS-em. Czas oczekiwania: 5 dni roboczych.

Przygotowanie do badania

Najczęściej na czczo — 8–12 godzin bez jedzenia, wolno pić wodę. Badanie wykonuje się rano, bo wiele parametrów zmienia się w ciągu dnia. Dzień wcześniej unikaj alkoholu i ciężkiego wysiłku. Jeśli przyjmujesz leki, nie odstawiaj ich samodzielnie — powiedz o nich pielęgniarce.

Co wykrywa to badanie

NSE to enzym obecny w komórkach nerwowych i w nowotworach z nich pochodzących — drobnokomórkowym raku płuca i guzach neuroendokrynnych. Wynik bywa też wysoki przy hemolizie próbki, bo enzym jest w krwinkach czerwonych.

Kiedy warto je wykonać

Głównie w monitorowaniu drobnokomórkowego raka płuca i guzów neuroendokrynnych, w zestawie z chromograniną A. Nie służy do przesiewowego wykrywania nowotworów.

Normy i interpretacja

Zwykle poniżej 16 ng/ml. Podwyższony wynik wymaga powtórzenia i oceny z innymi markerami, bo hemoliza i choroby płuc dają wyniki fałszywie wysokie.

Zakresy referencyjne ustala laboratorium, które wykonuje badanie — podajemy je w wyniku. Wynik zawsze ocenia lekarz, bo prawidłowe wartości zależą od wieku, płci, leków i stanu zdrowia. Wartość poza zakresem nie oznacza choroby, a wartość w normie nie wyklucza problemu.

Czego to badanie nie pokaże

Jedno oznaczenie pokazuje jeden parametr w danym momencie. Nie rozstrzyga o rozpoznaniu — wynik ocenia się razem z objawami, badaniem fizykalnym i innymi badaniami. Prawidłowy wynik nie wyklucza choroby, a nieprawidłowy nie potwierdza jej sam.

Czynniki, które mogą wpłynąć na wynik

Na wynik wpływa przygotowanie (jedzenie, alkohol, wysiłek), przyjmowane leki, pora pobrania oraz stan zapalny w organizmie. Dlatego przy nieprawidłowym wyniku badanie zwykle się powtarza, zanim wyciągnie się wnioski.

Z tej samej próbki możesz zbadać też

• 5 – Nukleotydaza — 858,00 zł
• Aceruloplazminemia – Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS — 7 083,00 zł
• aCGH do mikromacierzy — 4 466,00 zł

Wszystkie badania z jednego pobrania — nie trzeba kolejnej wizyty.

Ile kosztuje

Badanie kosztuje 256,00 zł. Dojazd do domu 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie wykonuje pielęgniarka, wynik przychodzi online.

Najczęstsze pytania

Czy trzeba być na czczo?

Zwykle tak — 8–12 godzin. Jeśli badanie nie wymaga czczości, potwierdzimy to przy ustalaniu terminu.

Czy wynik jest dostępny online?

Tak — link do wyniku przychodzi SMS-em, nie trzeba jechać do punktu.

Czy badanie wymaga skierowania?

Nie, badania laboratoryjne wykonujemy bez skierowania.

Opis nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Decyzję o dalszej diagnostyce podejmuje lekarz.