Opis
Opis badania
Porfiryny w erytrocytach to badanie laboratoryjne wykonywane z materiału: krew żylna pełna (edta). Pobranie realizujemy u Ciebie w domu — pielęgniarka przyjeżdża w wybranej godzinie, zabiera materiał i przekazuje go do laboratorium. Wynik otrzymujesz online, link przychodzi SMS-em. Czas oczekiwania: 10 dni roboczych.
| Karta badania — najważniejsze dane | |
|---|---|
| Materiał | Krew żylna pełna (EDTA) |
| Czas wyniku | 10 dni robocze |
| Kod ICD-10 | N41 |
| Pobranie | w domu lub w punkcie |
| Skierowanie | nie jest wymagane |
Przygotowanie do badania
Najczęściej na czczo — 8–12 godzin bez jedzenia, wolno pić wodę. Badanie wykonuje się rano, bo wiele parametrów zmienia się w ciągu dnia. Dzień wcześniej unikaj alkoholu i ciężkiego wysiłku. Jeśli przyjmujesz leki, nie odstawiaj ich samodzielnie — powiedz o nich pielęgniarce.
Co wykrywa to badanie
Porfiryny w erytrocytach pokazują nagromadzenie porfiryn w krwinkach czerwonych. To badanie ukierunkowane na porfirie erytropoetyczne i na różnicowanie typów porfirii.
Kiedy warto je wykonać
Przy podejrzeniu porfirii wrodzonej, przy nadwrażliwości skóry na światło i przy niejasnej niedokrwistości hemolitycznej. Zwykle po oznaczeniu porfiryn w moczu i osoczu.
Normy i interpretacja
Normy ustala laboratorium i podaje się je zwykle w µg na dl krwinek. Podwyższone stężenie w erytrocytach przy prawidłowych porfirynach w moczu sugeruje porfirię erytropoetyczną.
Zakresy referencyjne ustala laboratorium, które wykonuje badanie — podajemy je w wyniku. Wynik zawsze ocenia lekarz, bo prawidłowe wartości zależą od wieku, płci, leków i stanu zdrowia. Wartość poza zakresem nie oznacza choroby, a wartość w normie nie wyklucza problemu.
Czego to badanie nie pokaże
Jedno oznaczenie pokazuje jeden parametr w danym momencie. Nie rozstrzyga o rozpoznaniu — wynik ocenia się razem z objawami, badaniem fizykalnym i innymi badaniami. Prawidłowy wynik nie wyklucza choroby, a nieprawidłowy nie potwierdza jej sam.
Czynniki, które mogą wpłynąć na wynik
Na wynik wpływa przygotowanie (jedzenie, alkohol, wysiłek), przyjmowane leki, pora pobrania oraz stan zapalny w organizmie. Dlatego przy nieprawidłowym wyniku badanie zwykle się powtarza, zanim wyciągnie się wnioski.
Z tej samej próbki możesz zbadać też
- 5 – Nukleotydaza — 858,00 zł
- Aceruloplazminemia – Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS — 7 083,00 zł
- aCGH do mikromacierzy — 4 466,00 zł
Wszystkie badania z jednego pobrania — nie trzeba kolejnej wizyty.
Ile kosztuje
Badanie kosztuje 613,00 zł. Dojazd do domu 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie wykonuje pielęgniarka, wynik przychodzi online.
Jakie badania warto zrobić w tej grupie
| Badanie | Po co je zrobić |
|---|---|
| Morfologia | podstawowy obraz krwi — anemia, infekcja |
| CRP | stan zapalny w organizmie |
| Glukoza | poziom cukru i ryzyko cukrzycy |
| Lipidogram rozszerzony | cholesterol i trójglicerydy |
Najczęstsze pytania
Czy trzeba być na czczo?
Zwykle tak — 8–12 godzin. Jeśli badanie nie wymaga czczości, potwierdzimy to przy ustalaniu terminu.
Czy wynik jest dostępny online?
Tak — link do wyniku przychodzi SMS-em, nie trzeba jechać do punktu.
Czy badanie wymaga skierowania?
Nie, badania laboratoryjne wykonujemy bez skierowania.
Opis nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Decyzję o dalszej diagnostyce podejmuje lekarz.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.