Opis
Opis badania
Rak trzustki,predyspozycja do raka trzustki-badanie genów APC,ATM,BMPR1A,BRCA1,BRCA2,CDKN2A,EPCAM,FANCC,MEN1,MLH1,MSH2,MSH6,NF1,PALB2,PMS2,SMAD4,STK11,TP53,TSC1,TSC2,VHL,PRSS1 metodą NGS to badanie laboratoryjne wykonywane z materiału: krew żylna pełna (edta). Pobranie realizujemy u Ciebie w domu — pielęgniarka przyjeżdża w wybranej godzinie, zabiera materiał i przekazuje go do laboratorium. Wynik otrzymujesz online, link przychodzi SMS-em. Czas oczekiwania: 49 dni roboczych.
Przygotowanie do badania
Najczęściej na czczo — 8–12 godzin bez jedzenia, wolno pić wodę. Badanie wykonuje się rano, bo wiele parametrów zmienia się w ciągu dnia. Dzień wcześniej unikaj alkoholu i ciężkiego wysiłku. Jeśli przyjmujesz leki, nie odstawiaj ich samodzielnie — powiedz o nich pielęgniarce.
Co wykrywa to badanie
Stężenie lub aktywność konkretnego parametru we krwi. Badanie odpowiada na jedno pytanie diagnostyczne i nie zastępuje szerszego pakietu.
Kiedy warto je wykonać
Gdy pojawiają się objawy wskazujące na zaburzenie w tym obszarze, przy kontroli przewlekłej choroby albo na początku diagnostyki — żeby wiedzieć, co sprawdzić dalej.
Normy i interpretacja
Zakresy referencyjne ustala laboratorium, które wykonuje badanie — podajemy je w wyniku. Wynik zawsze ocenia lekarz, bo prawidłowe wartości zależą od wieku, płci, leków i stanu zdrowia. Wartość poza zakresem nie oznacza choroby, a wartość w normie nie wyklucza problemu.
Czego to badanie nie pokaże
Jedno oznaczenie pokazuje jeden parametr w danym momencie. Nie rozstrzyga o rozpoznaniu — wynik ocenia się razem z objawami, badaniem fizykalnym i innymi badaniami. Prawidłowy wynik nie wyklucza choroby, a nieprawidłowy nie potwierdza jej sam.
Czynniki, które mogą wpłynąć na wynik
Na wynik wpływa przygotowanie (jedzenie, alkohol, wysiłek), przyjmowane leki, pora pobrania oraz stan zapalny w organizmie. Dlatego przy nieprawidłowym wyniku badanie zwykle się powtarza, zanim wyciągnie się wnioski.
Z tej samej próbki możesz zbadać też
- 5 – Nukleotydaza — 858,00 zł
- Aceruloplazminemia – Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS — 7 083,00 zł
- aCGH do mikromacierzy — 4 466,00 zł
Wszystkie badania z jednego pobrania — nie trzeba kolejnej wizyty.
Ile kosztuje
Badanie kosztuje 6 036,00 zł. Dojazd do domu 79 zł, bezpłatny przy zamówieniu od 499 zł. Pobranie wykonuje pielęgniarka, wynik przychodzi online.
Najczęstsze pytania
Czy trzeba być na czczo?
Zwykle tak — 8–12 godzin. Jeśli badanie nie wymaga czczości, potwierdzimy to przy ustalaniu terminu.
Czy wynik jest dostępny online?
Tak — link do wyniku przychodzi SMS-em, nie trzeba jechać do punktu.
Czy badanie wymaga skierowania?
Nie, badania laboratoryjne wykonujemy bez skierowania.
Opis nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Decyzję o dalszej diagnostyce podejmuje lekarz.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.