Sklep
Wyświetlanie 577–624 z 2683 wynikówPosortowane według popularności
-
BCR-ABL (metoda-RT-PCR + nested PCR p230)
1,802 zł Dodaj do koszyka -
BCR-ABL (metoda-RT-PCR + nested PCR p210)
1,802 zł Dodaj do koszyka -
BCR-ABL (metoda-RT-PCR + nested PCR p190)
1,802 zł Dodaj do koszyka -
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego (FAP)- analiza sekwencji eksonów 4-13, 15-17 i fragmentu eksonu 18 genu APC – diagnostyka uzupełniająca po procedurze APC-1
10,317 zł Dodaj do koszyka -
Polipowatość gruczolakowa jelita grubego (FAP) – identyfikacja mutacji w genie APC: c.3927_3931delAAAGA, c.3183_3187delACAAA, c.3202_3205delTCAA i p.Tyr500 oraz innych mutacji w badanych fragmentach
1,150 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Stargardta analiza sekwencji genów ABCA4, ELOVL4, CNGB, metoda NGS
3,182 zł Dodaj do koszyka -
Jaskra – analiza sekwencji eksonu 3 genu MYOC
1,355 zł Dodaj do koszyka -
Jaskra – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu CYP1B1
2,341 zł Dodaj do koszyka -
Pakiet: Genotypowanie KIR + Genotypowanie HLA-C
15 zł Dodaj do koszyka -
Genotypowanie HLA-C
470 zł Dodaj do koszyka -
Genotypowanie KIR
619 zł Dodaj do koszyka -
Wrodzony przerost kory nadnerczy – analiza sekwencji regionu kodującego genu CYP21A2 i analiza delecji/duplikacji metodą MLPA
4,866 zł Dodaj do koszyka -
Analiza regionu kodującego genu CYP19A1
6,129 zł Dodaj do koszyka -
Niepłodność żeńska – Protrombina (20210G>A), Factor V (G1619A), CFTR (dele2,3, delF508), MTHFR (C677T, A1298C)
888 zł Dodaj do koszyka -
Analiza sekwencji kodującej genu MKRN3
2,217 zł Dodaj do koszyka -
Analiza wariantu rs4238001 (c.4G>A; p.Gly2Ser) w genie SCARB1
986 zł Dodaj do koszyka -
Nawracające poronienia – identyfikacja haplotypu M2 w promotorze genu ANXA5
893 zł Dodaj do koszyka -
Identyfikacja płci genetycznej -analiza z wykorzystaniem markerów genetycznych specyficznych dla genów AMGXY, AMGY i SRY
921 zł Dodaj do koszyka -
Badanie DNA poronionego płodu w celu identyfikacji płci z wykorzystaniem markerów genetycznych genów AMGX, AMGY i SRY
1,478 zł Dodaj do koszyka -
Badanie mikrodelecji 51gr/51gr
1,016 zł Dodaj do koszyka -
Niepłodność męska – AZF (zgodnie z wytycznymi dotyczącymi najlepszych praktyk wg EMQN), CFTR (dele2,3, delF508)
815 zł Dodaj do koszyka -
Niepłodność męska – badanie 290 mutacji w genie CFTR, w tym 8 najczęsciej identyfikowanych w niepłodnosci męskiej
1,040 zł Dodaj do koszyka -
Niepłodność – analiza w kierunku mikrodelecji regionu AZF chromosomu Y (analiza 6 markerów STS zgodnie z zaleceniami EMQN)
375 zł Dodaj do koszyka -
Zespół niewrażliwości na androgeny – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu AR, z jednoczesną identyfikacją płci genetycznej
6,467 zł Dodaj do koszyka -
Niepełnosprawność intelektulana – panel NGS (NI – sprzężona z chromosomem X, dziedziczona autosomalnie recesywnie, dziedziczona autosomalnie dominująco)
16,322 zł Dodaj do koszyka -
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) – Test MLPA (16 genów, P106)
2,464 zł Dodaj do koszyka -
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) – Test MLPA (P015) (zespół duplikacji MECP2)
1,848 zł Dodaj do koszyka -
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) – identyfikacja najczęstszych mutacji w eksonie 2 genu ARX
1,386 zł Dodaj do koszyka -
Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X (MRX) – analiza wszystkich eksonów genu ARX
3,696 zł Dodaj do koszyka -
Niepełnosprawność intelektualna – test subtelomerowy, analiza 22 genów z użyciem metody MLPA
1,540 zł Dodaj do koszyka -
Zespół padaczki i upośledzenia umysłowego kobiet – analiza sekwencji kodującej genu PCDH19
3,388 zł Dodaj do koszyka -
Zespół padaczki i upośledzenia umysłowego kobiet – test MLPA
1,771 zł Dodaj do koszyka -
Zespoły niedoboru transportera glukozy GLUT1 – analiza sekwencji kodującej genu SLC2A1
3,542 zł Dodaj do koszyka -
Zespoły niedoboru transportera glukozy GLUT1 – test MLPA
2,156 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Nicolaidesa-Baraistera – panel NGS: gen SMARCA2
5,851 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Mohra- Tranebjaergera- Analiza regionu kodującego genu TIMM8A
1,478 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Floating-Harbor – panel NGS: gen SRCAP
5,851 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Floating-Harborr- panel NGS: geny ACTB, ACTG1
5,851 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Angelmana / Zespół Retta – panel NGS: geny UBE3A, CDKL5, FOXG1, MECP2
6,621 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Walker-Warburg – Analiza sekwencji kodującej 11 genów: POMT1, POMT2, FKTN, FKRP, POMGNT1, ISPD, LARGE, COL6A1, COL6A2, CLO6A3 i DAG1, wykonywana z wykorzystaniem NGS
8,315 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Wolframa – panel NGS: geny WFS1, CISD2
6,467 zł Dodaj do koszyka -
Stwardnienie guzowate – analiza rozległych delecji/duplikacji w genie TSC2 metodą MLPA
3,388 zł Dodaj do koszyka -
Stwardnienie guzowate – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów TSC1 i TSC2 z wykorzystaniem NGS
9,239 zł Dodaj do koszyka -
Dziedziczna paraplegia spastyczna (HSP) – Analiza sekwencji kodującej genów SPAST, ATL1, KIF5A, REEP1, CYP7B1, SPG7, SPG11, ZFYVE26 wykonywana z wykorzystaniem NGS
8,315 zł Dodaj do koszyka -
Dziedziczna paraplegia spastyczna – analiza rozległych delecji i duplikacji w genach SPAST i ATL1 metodą MLPA
3,018 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Niemanna-Picka typ A i B – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SMPD1
3,449 zł Dodaj do koszyka -
Rdzeniowy zanik mięśni, postać przeponowa (SMARD) – test MLPA
2,033 zł Dodaj do koszyka -
Rdzeniowy zanik mięśni, postać przeponowa (SMARD) – analiza sekwencji kodującej genu IGHMBP2
3,850 zł Dodaj do koszyka
Wyświetlanie 577–624 z 2683 wynikówPosortowane według popularności