Sklep
Wyświetlanie 913–960 z 2683 wynikówPosortowane według popularności
-
Gangliozydoza GM1 – Analiza sekwencji eksonów 1, 8, 10, 11-14 i 17 genu GLB1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLZD-1
3,080 zł Dodaj do koszyka -
Gangliozydoza GM1 – Analiza sekwencji eksonów 3-7, 9, 15 i 16 genu GLB1
3,080 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Fabry,ego – analiza sekwencji eksonów 1, 3, 4 i 7 genu GLA – diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLA-1
3,111 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Gauchera – identyfikacja najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser, c.1448T>C, p.Leu483Pro, c.84dupG, c.115+1G>A (IVS2+1G>A), oraz innych mutacji obecnych w eksonach 3, 10 i 11 genu GBA
2,248 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Gauchera- Badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich – pierwszy etap diagnostyki
1,047 zł Dodaj do koszyka -
Galaktozemia – analiza pozostałych eksonów genu GALT, drugi etap diagnostyki
1,586 zł Dodaj do koszyka -
Galaktozemia – identyfikacja najczęstszych mutacji p.Gln188Arg i p.Lys285Asn oraz innych mutacji występujących w eksonach 6-9 genu GALT
1,848 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Pompego – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA
6,837 zł Dodaj do koszyka -
Trimetyloaminuria (zespół odoru rybnego) – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu FMO3
6,467 zł Dodaj do koszyka -
Choroba Urbach’a-Wiethe’a, proteinoza lipoidalna – analiza sekwencji kodującej genu ECM1
4,620 zł Dodaj do koszyka -
Cystynoza – identyfikacja charakterystycznej delecji 57kb w genie CTNS w układzie homozygotycznym – weryfikacja rozpoznania klinicznego choroby
1,540 zł Dodaj do koszyka -
Deficyt palmitoilotransferazy karnitynowej typu II – identyfikacja mutacji p.Ser113Leu w genie CPT2
1,386 zł Dodaj do koszyka -
Aceruloplazminemia – Analiza sekwencji kodującej genu CP, wykonywana z wykorzystaniem NGS
7,083 zł Dodaj do koszyka -
Cholestaza łagodna nawracająca wewnątrzwątrobowa typu2 – analiza fragmentów genu ABCB4
2,310 zł Dodaj do koszyka -
Homocystynuria – Analiza sekwencji kodującej genu CBS, wykonywana z wykorzystaniem NGS
7,083 zł Dodaj do koszyka -
Deficyt biotynidazy – analiza sekwencji eksonów 1, 3 i nieobjętych procedura BTD-1 fragmentów eksonu 4 genu BTD – diagnostyka uzupełniająca po procedurze BTD-1
1,879 zł Dodaj do koszyka -
Deficyt biotynidazy – identyfikacja najczęstszych mutacji: c.98_104delinsTCC, p.Asp444His, p.Gln456His, p.Arg538Cys oraz innych mutacji obecnych w eksonie 2 i badanym fragmencie eksonu 4 genu BTD
1,063 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Ushera – panel NGS: geny CDH23, USH3A, WHRN, VLGR1, MYO7A, PCDH15, PDZD7, USH1C, USH1G, ABHD12, USH2A, HARS
6,621 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Ushera typ 2- Analiza wybranych regionów genu USH2A
1,940 zł Dodaj do koszyka -
Otoskleroza- badanie wybranych fragmentów genu TGFB1
1,879 zł Dodaj do koszyka -
Zespół Pendreda – panel NGS: geny FOXI1, SLC26A4
6,467 zł Dodaj do koszyka -
Głuchota izolowana (DFNB4) oraz zespół Pendreda – Analiza eksonów: 2-8, 13, 15-21 genu SLC26A4
7,237 zł Dodaj do koszyka -
Głuchota izolowana (DFNB4) oraz zespół Pendreda – analiza wybranych eksonów (9-12 i 14) genu SLC26A4
2,002 zł Dodaj do koszyka -
Głuchota (DFNB) – analiza eksonu 2 i mutacji IVS1+1G>A genu GJB2
1,771 zł Dodaj do koszyka -
Głuchota (DFNB) – test MLPA (P163) (geny GJB2, GJB6, GJB3, POU3F4, WFS1)
2,002 zł Dodaj do koszyka -
Neuropatia słuchowa DFNB9- badanie wybranych fragmentów genu OTOF
3,234 zł Dodaj do koszyka -
Niedosłuch wrodzony – identyfikacja najczęstszych rozległych delecji GJB6-D13S1830 i GJB6-D13S1854 w obrębie genu GJB6, diagnostyka uzupełniająca po procedurze DFNB1 lub GJB2
770 zł Dodaj do koszyka -
Niedosłuch (DFNB1)- Badanie najczęstszych mutacji 35delG i 310del14 z możliwością wykrycia mutacji rzadkich w części kodującej eksonu 2 genu GJB2
1,001 zł Dodaj do koszyka -
Niedosłuch DFNA9- Badanie mutacji p.Pro51Ser i innych mutacji w eksonie 4 genu COCH
1,001 zł Dodaj do koszyka -
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + mikrodelecja 22q11.2 + płeć dziecka
2,299 zł Dodaj do koszyka -
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + panel w kierunku aneuploidii chromosomów płci + płeć dziecka
2,195 zł Dodaj do koszyka -
Test prenatalny Harmony (T21, T18, T13) + płeć dziecka
2,090 zł Dodaj do koszyka -
FloraGEN badanie genetyczne mikrobioty jelitowej – badanie z konsultacją (badanie 2 składnikowe)
2,618 zł Dodaj do koszyka -
Jod w moczu (M07), ilościowo
472 zł Dodaj do koszyka -
Profil cytokin Th1/Th2/Th17 (IL-17a , IL-6, IL-4, IL-10, IL-2, TNF-alfa, współczynnik TNF-A/IL10, współ.TNF-A/IL4)
1,170 zł Dodaj do koszyka -
Organix TMAO (Trimetyloaminoksyd/Trimetyloamina (TMAO/TMA)) w 1. moczu porannym (stab.)
544 zł Dodaj do koszyka -
TMAO (Trimetyloaminoksyd)
562 zł Dodaj do koszyka -
Glifosat (Randap) – skł. herbicydów w moczu
629 zł Dodaj do koszyka -
Wskaźniki detoksykacji organizmu
1,283 zł Dodaj do koszyka -
Wskaźnik kwas mlekowy/kwas pirogronowy
424 zł Dodaj do koszyka -
Testosteron profil dzienny w ślinie
1,177 zł Dodaj do koszyka -
Stres azotowy – cytrulina, kwas metylomalonowy, kwas nitrofenylooctowy
1,120 zł Dodaj do koszyka -
Profil cytokin stanu zapalnego – IL-1beta , IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa
997 zł Dodaj do koszyka -
Produkty peroksydacji lipidów PeroX
330 zł Dodaj do koszyka -
Produkcja energii (cykl kwasu cytrynowego)
1,697 zł Dodaj do koszyka -
Pojemność antyoksydacyjna ImAnOx
330 zł Dodaj do koszyka -
Panel Neuroprzekaźników rozszerzony
2,551 zł Dodaj do koszyka -
Panel Neuroprzekaźników podstawowy
808 zł Dodaj do koszyka
Wyświetlanie 913–960 z 2683 wynikówPosortowane według popularności