Strona główna › Sklep › Indeks badań › C
Indeks badań — C
Pozycji: 179. Kliknij nazwę, żeby zobaczyć opis, cenę i zamówić pobranie w domu.
- C - peptyd
- C - telopeptyd i kolagenu - ICTP
- C1 inhibitor (aktywność)
- C1q
- C3 składnik dopełniacza
- C3 – czynnik nefrytyczny
- C4 składnik dopełniacza
- CA - 50
- CA 125
- CA 15-3
- CA 19-9
- CA 72-4
- Calkowita zdolnosc wiazania zelaza tibc
- Campylobacter - p/c IgA
- Campylobacter - p/c IgG
- Campylobacter jejuni-DNA (Wykrywanie DNA metodą Real Time - PCR)
- Candida - antygen
- Candida albicans (M5) – IgE swoiste
- Candida albicans DNA - jakościowo (Wykrywanie DNA Candida albicans met. PCR)
- Candida mannan - test Platelia
- Całkowita aktywność dopełniacza CH50
- Całkowita trójjodotyronina (T3)
- Całkowita tyroksyna (T4)
- Całkowita zdolność wiązania żelaza (TIBC)
- CD59 erytrocytów
- Cebula (F-48) - IgE swoiste
- Cefaclor (C7) - IgE swoiste
- Cefuroksym
- Celiakia pakiet diagnostyczny
- Celiakia pakiet diagnostyczny z genetyka
- Celiakia-wykrywanie obecności genu HLA-DQ2 (DQA1*05/DQB1*02) oraz DQ8 (DQB1*0302) metodą Real-Time PCR
- Cerolidolipofuscynoza typu 2 - identyfikacja najczęstszych mutacji p.Arg208* oraz c.509-1G>C (IVS5-1G>C) oraz innych mutacji występujących w eksonach 5 i 6 genu TPP1
- Ceruloplazmina
- Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7
- Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7- II etap diagnostyki
- Charge Zespół- Analiza wybranych regionów genu CHD7- III etap diagnostyki
- Chemikalia (PAX5) - IgE swoiste (L91) /Bezwodnik ftalowy, Izocyjan HDI, Izocyjan MDI, Izocyjan TDI/
- Chironomus Thummi (I73) - IgE swoiste
- Chitotriozydaza
- Chlamydia pneumoniae - p/c IgA
- Chlamydia pneumoniae - p/c IgG
- Chlamydia pneumoniae - p/c IgM
- Chlamydia pneumoniae met. Elispot
- Chlamydia trachomatis - p/c IgA
- Chlamydia trachomatis - p/c IgG
- Chlamydia trachomatis - p/c IgM
- Chlamydia trachomatis antygen - z wymazu met. IIFT
- Chlamydia trachomatis met Elispot
- Chlamydia trachomatis- jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR)
- Chlamydiae pneumoniae - badanie metodą PCR
- Chlodiazepoksyd, ilościowo
- Chloramina T (K85) - IgE swoiste
- Chlorheksydyna IgE swoiste
- Chlorki w moczu
- Chlorki w moczu ze zbiórki dobowej
- Chlorki w PMR
- Chlorki w płynie z jam ciała
- Chlorki w surowicy
- Chlorprotexen - badanie jakościowe w moczu
- Chlorprotiksen, ilościowo
- Chmiel (F324) - IgE swoiste
- Cholestaza łagodna nawracająca wewnątrzwątrobowa typu2 - analiza fragmentów genu ABCB4
- Cholesterol całkowity
- Cholesterol HDL w surowicy
- Cholesterol LDL - wyliczany
- Cholesterol LDL bezpośredni zmierzony
- Cholinoesteraza
- Cholinoesteraza krwinkowa
- Choroba Alzheimera - analiza sekwencji eksonów 16 i 17 genu APP
- Choroba Alzheimera - analiza sekwencji eksonów 5-8 i 12 genu PSEN1
- Choroba Alzheimera -Badanie mutacji w regionie kodującym genu PSEN1 (eksony od 3 do 12)
- Choroba Alzheimera- Choroba o wczesnym początku lub późnym początku oraz demencja- analiza sekwencji kodującej 19 genów z wykorzystaniem NGS
- Choroba Canavan - identyfikacja mutacji p.Tyr231, p.Glu285Ala, p.Ala305Glu oraz innych mutacji występujących w eksonach 5 i 6 genu ASPA
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 1A (CMT1A). Analiza rozległych duplikacji w genie PMP22 metodą MLPA
- Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
- Choroba Fabry,ego - analiza sekwencji eksonów 1, 3, 4 i 7 genu GLA - diagnostyka uzupełniająca po procedurze GLA-1
- Choroba Gauchera - identyfikacja najczęstszych mutacji c.1226A>G, p.Asn409Ser, c.1448T>C, p.Leu483Pro, c.84dupG, c.115+1G>A (IVS2+1G>A), oraz innych mutacji obecnych w eksonach 3, 10 i 11 genu GBA
- Choroba Gauchera- Badanie najczęstszych mutacji (N370S i L444P) w genie GBA z możliwością wykrycia mutacji rzadkich - pierwszy etap diagnostyki
- Choroba Hailey-Hailey - analiza eksonów 7, 12, 13, 17, 18, 24, 25 genu ATP2C1
- Choroba Krabbego - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu GALC z wykorzystaniem NGS
- Choroba Krabbego - identyfikacja rozległej delecji IVS10del30kb w genie GALC
- Choroba Niemanna-Picka typ A i B - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu SMPD1
- Choroba Niemanna-Picka, typ C Badanie mutacji w 5 eksonach genu NPC2 (drugi etap procedury diagnostycznej)
- Choroba Parkinsona - analiza sekwencji eksonów 1, 8-12 genu PRKN (dawniej PARK2) - diagnostyka uzupełniająca po procedurze PARK2-1
- Choroba Parkinsona - analiza sekwencji eksonów 2-7 genu PRKN (dawniejPARK2)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) - analiza eksonów 2 i 3 (panel patogennych mutacji punktowych w genie SNCA)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK1 i 4) - test MLPA
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) - analiza eksonów 30, 31, 34, 35, 41, 48 (panel patogennych mutacji punktowych w genie LRRK2)
- Choroba Parkinsona o późnym początku (PARK8) - identyfikacja mutacji p.Gly2019Ser w genie LRRK2
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2) - analiza sekwencji kodującej genu PARK2
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK2, PARK6, PARK7)- test MLPA (P051, P052)
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK6) - analiza sekwencji kodującej genu PINK1
- Choroba Parkinsona o wczesnym początku (PARK7) - analiza sekwencji kodującej genu DJ1
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - analiza sekwencji kodującej genu PLP1
- Choroba Pelizaeusa-Merzbachera (PLP) - test MLPA
- Choroba Pompego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu GAA
- Choroba Refsum - Analiza sekwencji kodującej genów PEX7 i PHYH, wykonywana z wykorzystaniem NGS
- Choroba Stargardta analiza sekwencji genów ABCA4, ELOVL4, CNGB, metoda NGS
- Choroba syropu klonowego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BCKDHA
- Choroba syropu klonowego - analiza sekwencji całego regionu kodującego genu BCKDHB - diagnostykastyka uzupełniająca po procedurze MSUD-1
- Choroba Urbach'a-Wiethe'a, proteinoza lipoidalna - analiza sekwencji kodującej genu ECM1
- Choroba Wilsona - analiza przesiewowa sekwencji kodującej genu ATP7B z wykorzystaniem NGS
- Choroba Wilsona - Identyfikacja najczęstszej mutacji p.His1069Gln oraz innych mutacji występujących w eksonie 14 genu ATP7B
- Choroby IRF-6 zależne; zespól van derWoude (VWS) - analiza sekwencji kodującej genu IRF6
- Choroby IRF-6 zależne; zespól van derWoude (VWS) - test MLPA
- Chrom w moczu (P19), ilościowo
- Chrom we krwi (P19), ilościowo
- Chromatografia sjalooligosacharydów w moczu
- Chromogranina A
- Chrzan (FF253) - IgE swoiste
- Chymopapain (C209) - IgE swoiste
- Ciecierzyca pospolita (F309) - IgE swoiste
- Cielęcina (F-165) - IgE swoiste
- Citalopram, ilościowo
- Cladosporium cladosporides (M32) - IgE swoiste
- Cladosporium herbarum (M2) - IgE swoiste
- Clostridium difficile - Toksyny A i B
- Clostridium difficile – test przesiewowy GDH
- Clostridium difficile- jakościowo (Wykrywanie DNA metodą Real Time - PCR)
- CMV - wirus cytomegalii awidność p/c IgG
- CMV - wirus cytomegalii p/c IgG
- CMV - wirus cytomegalii p/c IgM
- CMV białko pp65 - antygen wczesny
- CMV met Elispot
- CMV-DNA -ilościowo (Oznaczanie DNA wirusa metodą Real Time-PCR)
- CMV-DNA -jakościowo (Wykrywanie DNA wirusa CMV metodą Real Time-PCR)
- Conalbumina (F323) - IgE swoiste
- Coronavirus -jakościowo (Wykrywanie RNA wirusa metodą Real Time - PCR)
- Coxsackie – indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
- Cryptococcus neoformans antygen
- Cryptosporidium parvum (Wykrywanie DNA metodą Real Time-PCR)
- CSVD - Analiza sekwencji kodującej 6 genów związanych z występowaniem CSVD (w tym z CADASIL, CARASIL): NOTCH3, COL4A1, COL4A2, GLA, HTRA1 i TREX1, wykonywana z wykorzystaniem NGS
- Cukrzyca typu MODY. Analiza sekwencji genów: GCK, HNF1A, HNF4A, HNF1B, INS, metoda NGS
- Curry (F281) - IgE swoiste
- Cyfra 21-1
- Cyklosporyna (T11), ilościowo
- Cyklosporyna A met. LC-MS/MS, ilościowo
- Cyna, ilościowo
- Cynamon (S8) - IgE swoiste
- Cynk w moczu (K15), ilościowo
- Cynk w nasieniu (K15), ilościowo
- Cynk w surowicy (K15), ilościowo
- Cynodon palczasty (trawa) (G2) - IgE swoiste
- Cyprys włoski (T23) - IgE swoiste
- Cyprys(T222) - IgE swoiste
- Cystatyna C
- Cystyna
- Cystynoza - identyfikacja charakterystycznej delecji 57kb w genie CTNS w układzie homozygotycznym - weryfikacja rozpoznania klinicznego choroby
- Cytokeratyna 18 – marker apoptozy hepatocytów M30
- Cytomegalia - indeks przeciwciał IgG (PMR/Surowica)
- Cytomegalia p/c IgG w PMR
- Cytryna (F32) - IgE swoiste
- Cytryniany
- Cytryniany w DZM
- Cytryniany w nasieniu
- Czas kaolinowo - kefalinowy (APTT)
- Czas protrombinowy (PT), INR/
- Czas trombinowy (TT) w osoczu
- Czekolada (F52) - IgE swoiste
- Czereśnia (F242) - IgE swoiste
- Czerwona porzeczka (F-322),IgE swoiste
- Czosnek świeży (F47) - IgE swoiste
- CZYNNIK II
- CZYNNIK IX
- Czynnik reumatoidalny (RF) - ilość
- Czynnik reumatoidalny RF IgA
- Czynnik reumatoidalny RF IgG
- Czynnik reumatoidalny RF IgM
- Czynnik V
- CZYNNIK VII
- CZYNNIK VIII
- CZYNNIK von WILLEBRANDA
- Czynnik von Willebranda (antygen)
- Czynnik wzrostu fibroblastów FGF-23
- CZYNNIK X
- CZYNNIK XI
- CZYNNIK XII
- CZYNNIK XIII
- Ćma (I8) - IgE swoiste